AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Ima dovoljenje za promet
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English6.50/log10 50% cell culture infectious dose2.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat in vehikel za suspenzijo za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
intramuskularna uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AD01
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Fatro S.p.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Fatro S.p.A.
Pristojni organ:
- Ministry Of Health
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 102412
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Številka postopka:
- IT/V/0109/001
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Italian (PDF)
Objavljeno na dan: 2/03/2022