AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Autorizat
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
AD live-SUIVAX
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Porc
Calea de administrare:
-
Administrare intramusculară
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză6.50/log10 doză infecțioasă pe culturi celulare 502.00mililitru(i)
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat și solvent pentru suspensie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare intramusculară
-
Porc
-
Carne și organe0zi
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI09AD01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Fatro S.p.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Fatro S.p.A.
Autoritatea responsabilă:
- Ministry Of Health
Numărul autorizației:
- 102412
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- IT/V/0109/001
State membre interesate:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 2/03/2022
