AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Upoważniony
- Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Numer pozwolenia:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Droga podania:
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Numer pozwolenia / Moc :
-
Dostępne wyłącznie w Angielski6.50log10 cell culture infective dose 502.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie domięśniowe
- Pig
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI09AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Miejsca wytwarzania w ramach procedury zwolnienia serii:
- Fatro S.p.A.
Organ odpowiedzialny:
- Ministry Of Health
Numer pozwolenia:
- 102412
Data zmiany statusu pozwolenia:
Numer procedury:
- IT/V/0109/001
Zainteresowane państwa członkowskie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Italian (PDF)
Opublikowane na: 2/03/2022
Jak przydatna była ta strona?: