Veterinary Medicines

AD live-SUIVAX

Autorizado
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart, Live
Download as PDF

Identificación del producto

Nombre del medicamento:
AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
Vía de administración:
  • Vía intramuscular

Datos del producto

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.50
    log10 dosis infectiva de cultivo celular 50
    /
    2.00
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para suspensión inyectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Vía intramuscular
    • Porcino
      • Meat and offal
        0
        Día
Código Anatómico Terapéutico Químico Veterinario (ATCvet):
  • QI09AD01
Régimen jurídico de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Authorised in:
  • Italia
Descripción del empaquetado:

Información adicional

Entitlement type:
Fundamento jurídico de la autorización del producto:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Centros de fabricación responsables de la liberación del lote:
  • Fatro S.p.A.
Autoridad responsable:
  • Ministry Of Health
Número de autorización:
  • 102412
Fecha del cambio de estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Italia
Número de procedimiento:
  • IT/V/0109/001
Estados miembros afectados:
  • Portugal
  • España

Documentos

Combined File of all Documents

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Italian (PDF)
Publicado el: 2/03/2022
Descargar
Fue útil ésta página?:
No votes yet
No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA.