Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

AD live-SUIVAX

Autorisert
  • Aujeszky's disease virus, strain LomBart gE-, Live

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
AD live-SUIVAX
AD live-SUIVAX
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.50
    log10 cellekultur infeksiøs dose 50
    /
    2.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Lyofilisat og væske til injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AD01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
  • 102412
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • IT
Prosedyrenummer:
  • IT/V/0109/001
Gjeldende medlemsstater:
  • PT
  • ES

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 2/03/2022