Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Ima dovoljenje za promet
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- Menadiol sodium diphosphate
- Cyanocobalamin
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Choline chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Biotin
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
-
govedo
Pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English5000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English12500.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Na voljo samo v English0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
-
Raztopina za dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Dajanje v vodo za pitje
-
govedo
-
Milkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Fowl
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
Eggno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QA11A
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja brez veterinarskega recepta
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Netherlands
Opis ovojnine zdravila:
- Na voljo samo v Dutch
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Kepro B.V.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Kepro B.V.
Pristojni organ:
- Medicines Evaluation Board
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- REG NL 8269
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Dutch (PDF)
Objavljeno na dan: 27/06/2024