Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Oprávnený
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- Menadiol sodium diphosphate
- Cyanocobalamin
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Choline chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Biotin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Účinná látka:
Cieľové druhy:
Cesta podania:
-
Podanie v pitnej vode
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English5000.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English12500.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English6.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.10milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English20.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English5.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English40.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English50.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English2.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English12.50milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English4.00milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Dostupné len v English0.20milligram(s)1.00millilitre(s)
Lieková forma:
-
Roztok na podanie v pitnej vode
Withdrawal period by route of administration:
-
Podanie v pitnej vode
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Sheep
-
Milkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Fowl
-
Meat and offalno withdrawal periodshould be 0 days
-
Eggno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Dog
-
Cat
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QA11A
Stav registrácie:
-
Valid
Authorised in:
-
Holandsko
Available in:
-
Holandsko
Opis balenia:
- Dostupné len v Dutch
Ďalšie informácie
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Kepro B.V.
Zodpovedný orgán:
- Medicines Evaluation Board
Číslo registrácie:
- REG NL 8269
Dátum zmeny stavu registrácie:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Dutch (PDF)
Publikované na: 27/06/2024
Ako užitočná bola táto stránka?: