Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Heimilað
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- Menadiol sodium diphosphate
- Cyanocobalamin
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Choline chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Biotin
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Virkt efni:
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska5000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska12500.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska6.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.10/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska20.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska5.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska40.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska2.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska12.50/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska4.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
-
Aðeins fáanlegt í enska0.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Lausn til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn
-
Nautgripir
-
Mjólkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Sauðkind
-
Mjólkno withdrawal periodshould be 0 days
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Fowl
-
Kjöt og innmaturno withdrawal periodshould be 0 days
-
Eggno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA11A
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Holland
Fáanlegt í:
-
Holland
Lýsing umbúða:
- Aðeins fáanlegt í hollenska
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Kepro B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Kepro B.V.
Ábyrgt yfirvald:
- Medicines Evaluation Board
Markaðsleyfisnúmer:
- REG NL 8269
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
hollenska (PDF)
Birt: 27/06/2024