Skoči na glavni sadržaj
Veterinary Medicines

Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater

Odobreno
  • Colecalciferol
  • Retinol palmitate
  • Menadiol sodium diphosphate
  • Cyanocobalamin
  • ALPHATOCOPHEROL ACETATE
  • Thiamine hydrochloride
  • Nicotinamide
  • Ascorbic acid
  • Choline chloride
  • RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
  • Dexpanthenol
  • Pyridoxine hydrochloride
  • Biotin

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupan samo u engleski
    5000.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12500.00
    internacionalna jedinica
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    6.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.10
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    20.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    5.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    40.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    50.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    2.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    12.50
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    4.00
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
  • Dostupan samo u engleski
    0.20
    miligram
    /
    1.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Otopina za uporabu u vodi za piće
Karencija prema putu aplikacije:
  • U vodi za piće
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Sheep
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        no withdrawal period
    • Fowl
      • Meat and offal
        no withdrawal period
      • Egg
        no withdrawal period
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
  • QA11A
Status odobrenja:
  • Važeće
Dostupan u:
  • Netherlands
Opis paketa:

Dodatne informacije

Vrsta prava:
  • Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Kepro B.V.
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
  • Kepro B.V.
Nadležno tijelo:
  • Medicines Evaluation Board
Broj odobrenja:
  • REG NL 8269
Datum promjene statusa odobrenja:

Dokumenti

Combined File of all Documents

Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
nizozemski (PDF)
Objavljeno na: 27/06/2024