Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Įgaliotas
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- Menadiol sodium diphosphate
- Cyanocobalamin
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Choline chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Biotin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Naminiai paukščiai
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
-
Pateikiama tik English5000.00tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English12500.00tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English6.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English0.10miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English20.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English5.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English40.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English40.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English50.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English2.50miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English12.50miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English4.00miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik English0.20miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu
Withdrawal period by route of administration:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodshould be 0 days
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Avis
-
Pienasno withdrawal periodshould be 0 days
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Naminiai paukščiai
-
Mėsa ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
Kiaušinisno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Šuo
-
Katė
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11A
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
-
Valid
Available in:
-
Netherlands
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Dutch
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Kepro B.V.
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Kepro B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos pažymėjimo numeris:
- REG NL 8269
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Dutch (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis: