Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Registruotas
- Colecalciferol
- Retinol palmitate
- Menadiol sodium diphosphate
- Cyanocobalamin
- ALPHATOCOPHEROL ACETATE
- Thiamine hydrochloride
- Nicotinamide
- Ascorbic acid
- Choline chloride
- RIBOFLAVIN SODIUM PHOSPHATE
- Dexpanthenol
- Pyridoxine hydrochloride
- Biotin
Vaisto identifikaciniai duomenys
Vaisto pavadinimas:
Vitaflash oral, oplossing voor gebruik in drinkwater
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
-
Galvijai
-
Avis
-
Naminiai paukščiai
-
Šuo
-
Katė
Naudojimo būdas:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
Vaisto duomenys
Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
-
Pateikiama tik Anglų5000.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų12500.00/tarptautiniai vienetai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų6.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.10/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų20.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų5.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų40.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų40.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų50.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų2.50/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų12.50/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų4.00/miligramai1.00mililitrai
-
Pateikiama tik Anglų0.20/miligramai1.00mililitrai
Vaisto forma:
-
Tirpalas naudoti su geriamuoju vandeniu
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
-
Naudoti su geriamuoju vandeniu
-
Galvijai
-
Pienasno withdrawal periodshould be 0 days
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Avis
-
Pienasno withdrawal periodshould be 0 days
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Naminiai paukščiai
-
Skerdiena ir subproduktaino withdrawal periodshould be 0 days
-
Kiaušinisno withdrawal periodshould be 0 days
-
-
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
- QA11A
Tiekimo teisinis statusas:
-
Parduodama be recepto
Registracijos statusas:
-
Valid
Galima įsigyti:
-
Netherlands
Pakuotės aprašymas:
- Pateikiama tik Nyderlandų
Papildoma informacija
Registruotojas:
- Kepro B.V.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
- Kepro B.V.
Atsakinga institucija:
- Medicines Evaluation Board
Registracijos numeris:
- REG NL 8269
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet
Dokumentai
Combined File of all Documents
Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Nyderlandų (PDF)
Paskelbta: 27/06/2024