Veterinary Medicines

Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension

Ima dovoljenje za promet
  • Newcastle disease virus, strain NDV_CLS, Live
Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:
Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension
Primun Newcastle C30 Żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_CLS: 6,0 - 7,0 log10 EID50/1* EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa potrzebne do wywołania infekcji u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Karenca glede na pot uporabe:
  • Okulonazalno dajanje
    • Chicken
      • Meat and offal
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Dajanje z razprševanjem
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • Chicken
      • Egg
        0
        day
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
  • QI01AD06
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Valid
Ima dovoljenje za promet v:
Opis ovojnine zdravila:

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Calier S.A.
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Calier S.A.
Pristojni organ:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
  • 2836
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • DE/V/0273/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 24/11/2025
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 24/11/2025
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Polish (PDF)
Objavljeno na dan: 24/11/2025
Prenesi

Combined File of all Documents

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na dan: 31/10/2025
Prenesi