Veterinary Medicines

Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain NDV_CLS, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension
Primun Newcastle C30 Żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_CLS: 6,0 - 7,0 log10 EID50/1* EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa potrzebne do wywołania infekcji u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oculonasal
  • Nebulización
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oculonasal
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pollos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pollos
      • Egg
        0
        Día
      • Meat and offal
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Polonia
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Número de autorización:
  • 2836
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Alemania
Número de procedimiento:
  • DE/V/0273/001
Estados miembros afectados:
  • Italia
  • Polonia
  • Portugal
  • España

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

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Publicado el: 24/11/2025
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Prospecto

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Publicado el: 24/11/2025
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Publicado el: 24/11/2025
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Publicado el: 31/10/2025
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