Veterinary Medicines

Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain NDV_CLS, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension
Primun Newcastle C30 Żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_CLS: 6,0 - 7,0 log10 EID50/1* EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa potrzebne do wywołania infekcji u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Poulet
      • Egg
        0
        day
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Pologne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Laboratorios Calier S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorité responsable:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 2836
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0273/001
États membres concernés:
  • Italie
  • Pologne
  • Portugal
  • Espagne

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 24/11/2025
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Publié le: 24/11/2025
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Publié le: 31/10/2025
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