Veterinary Medicines

Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain NDV_CLS, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension
Primun Newcastle C30 Żywy wirus choroby Newcastle (NDV), szczep lentogeniczny NDV_CLS: 6,0 - 7,0 log10 EID50/1* EID50 = 50% dawka zakaźna dla embrionów: miano wirusa potrzebne do wywołania infekcji u 50%zaszczepionych embrionów Liofilizat do sporządzania zawiesiny
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Huhn
      • Egg
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Polen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Laboratorios Calier S.A.
Zuständige Behörde:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Zulassungsnummer:
  • 2836
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Deutschland
Verfahrensnummer:
  • DE/V/0273/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Italien
  • Polen
  • Portugal
  • Spanien

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 24/11/2025
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Packungsbeilage

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Etikettierung

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Veröffentlicht am: 31/10/2025
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