Veterinary Medicine Information website

Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain NDV_CLS, Live
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Primun Newcastle C30 Lyophilisate for suspension
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • polli
Via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione oculonasale/per uso in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Per uso oculonasale
    • polli
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
      • uova
        0
        giorno
  • Nebulizzazione
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • polli
      • uova
        0
        giorno
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Polonia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di medicinale veterinario immunologico (Articolo 13d della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Calier S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Calier S.A.
Autorità responsabile:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numero di autorizzazione:
  • 2836
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Germania
Numero di procedura:
  • DE/V/0273/001
Stati membri interessati:
  • Italia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Spagna

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 24/11/2025
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 24/11/2025
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Polish (PDF)
Pubblicato il: 24/11/2025
Scaricamento

File combinato di tutti i documenti

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato il: 10/03/2026
Scaricamento

2613836-paren-20260201.pdf

English (PDF)
Pubblicato il: 10/03/2026
Scaricamento