Skip to main content
Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Pooblaščeno
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Učinkovina:
Pot uporabe:
  • Subkutana uporaba
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Suspenzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutana uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Dog
    • Goat
      • Milk
        120
        hour
      • Meat and offal
        10
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        120
        hour
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
      • Milk
        no withdrawal period
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QJ01CE09
Status dovoljenja:
  • Valid
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Pristojni organ:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Številka dovoljenja :
  • 0022-3027
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Številka postopka:
  • DE/V/0337/001

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
English (PDF)
Objavljeno na: 11/02/2022
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.