Přejít k hlavnímu obsahu
Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Autorizovaný
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Pes
  • Koza
  • Ovce
  • Kůň
  • Kočka
Způsob podání:
  • Subkutánní podání
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánní podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        120
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Mléko
        120
        hour
      • Maso
        10
        day
    • Ovce
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        120
        hour
    • Kůň
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kočka
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        120
        hour
    • Pes
    • Koza
      • Mléko
        120
        hour
      • Maso
        10
        day
    • Ovce
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        120
        hour
    • Kůň
      • Maso
        10
        day
      • Mléko
        no withdrawal period
    • Kočka
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QJ01CE09
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Bulharsko
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Odpovědný orgán:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Registrační číslo:
  • 0022-3027
Datum změny stavu registrace:
Referenční členský stát:
  • Německo
Číslo postupu:
  • DE/V/0337/001
Dotčený členský stát:
  • Rakousko
  • Bulharsko
  • Maďarsko
  • Itálie
  • Lucembursko
  • Polsko
  • Rumunsko

Dokumenty

Souhrn údajů o přípravku

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže ji najdete v jiném jazyce.
English (PDF)
Publikováno dne: 11/02/2022
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.