Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Autorizzato
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English300.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte120ora
-
- Cane
- Caprino
-
latte120ora
-
carne e visceri10giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri10giorno
-
latte120ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri10giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Gatto
-
Uso intramuscolare
- bovini
-
carne e visceri10giorno
-
latte120ora
-
- Cane
- Caprino
-
latte120ora
-
carne e visceri10giorno
-
- Ovino
-
carne e visceri10giorno
-
latte120ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri10giorno
-
latteno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Gatto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01CE09
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Bulgaria
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Autorità responsabile:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numero di autorizzazione:
- 0022-3027
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0337/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Bulgaria
-
Ungheria
-
Italia
-
Lussemburgo
-
Polonia
-
Romania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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English (PDF)
Pubblicato su: 11/02/2022
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