Veterinary Medicines

Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats

Atļautas
  • Benzylpenicillin procaine monohydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Suns
    • Kaza
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaķis
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Suns
    • Kaza
      • Piens
        120
        stunda
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        120
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        10
        diena
      • Piens
        no withdrawal period
    • Kaķis
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01CE09
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Atbildīgā iestāde:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Atļaujas numurs:
  • 0022-3027
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • DE/V/0337/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgāru (PDF)
Publicēts: 5/12/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Bulgāru (PDF)
Publicēts: 5/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."