Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Autorisiert
- Benzylpenicillin procaine monohydrate
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Taneven 300 mg/ml suspension for injection for horses, cattle, sheep, goats, dogs and cats
Taneven 300 mg/ml суспензия за инжектиране за коне, говеда, овце, кози, кучета и котки
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Hund
-
Ziege
-
Schaf
-
Pferd
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English300.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk120hour
-
- Hund
- Ziege
-
Milk120hour
-
Fleisch und Innereien10day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk120hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Katze
-
intramuskuläre Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk120hour
-
- Hund
- Ziege
-
Milk120hour
-
Fleisch und Innereien10day
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milk120hour
-
- Pferd
-
Fleisch und Innereien10day
-
Milkno withdrawal periodNot authorised for use mares producing milk for human consumption.
-
- Katze
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ01CE09
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tieraerzte eG
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Zulassungsnummer:
- 0022-3027
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Deutschland
Verfahrensnummer:
- DE/V/0337/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Österreich
-
Bulgarien
-
Ungarn
-
Italien
-
Luxemburg
-
Polen
-
Rumaenien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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English (PDF)
Veröffentlicht am: 11/02/2022
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