Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Ima dovoljenje za promet
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Informacije o zdravilu
Ime zdravila:
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English14.60/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English13.10/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English350.00/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English13.10/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English15.50/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English350.00/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English15.50/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English12.20/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English12.20/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English300.00/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English300.00/unit(s)1.00Dose
-
Na voljo samo v English14.60/unit(s)1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Suspenzija za injiciranje
Karenca glede na pot uporabe:
-
Subkutana uporaba
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):
- QI09AB08
Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja za promet z zdravilom:
-
Valid
Na voljo v:
-
Denmark
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Zoetis Animal Health ApS
Datum dovoljenja za promet z zdravilom:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- Zoetis Belgium
- Burgwedel Biotech GmbH
Pristojni organ:
- Danish Medicines Agency
Številka dovoljenja za promet z zdravilom:
- 10330
Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:
Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE))
Objavljeno na dan: 29/06/2023