Veterinary Medicine Information website

Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension

Autorisert
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.60
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    13.10
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    350.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    13.10
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.50
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    350.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    15.50
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.20
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.20
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    300.00
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    14.60
    enhet(er)
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI09AB08
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Tilgjengelig i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Dansk
  • Bare tilgjengelig i Dansk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Zoetis Animal Health ApS
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Zoetis Belgium
  • Burgwedel Biotech GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 10330
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Summary of Product Characteristics

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE))
Publisert på: 29/06/2023