Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Odobreno
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Djelatna tvar:
Put aplikacije:
-
Supkutano
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski14.60/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski13.10/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski350.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski13.10/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski15.50/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski350.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski15.50/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski12.20/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski12.20/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski300.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski300.00/unit(s)1.00Dose
-
Dostupan samo u engleski14.60/unit(s)1.00Dose
Farmaceutski oblik:
-
suspenzija za injekciju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Supkutano
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QI09AB08
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Denmark
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Zoetis Animal Health ApS
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Zoetis Belgium
- Burgwedel Biotech GmbH
Nadležno tijelo:
- Danish Medicines Agency
Broj odobrenja:
- 10330
Datum promjene statusa odobrenja:
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sažetak opisa svojstava lijeka
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
danski (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE))
Objavljeno na: 29/06/2023