Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Разрешен
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
свиня
Начин на приложение:
-
Подкожно приложение
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в Английски14.60/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски13.10/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски350.00/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски13.10/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски15.50/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски350.00/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски15.50/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски12.20/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски12.20/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски300.00/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски300.00/unit(s)1.00Dose
-
Налично само в Английски14.60/unit(s)1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Инжекционна суспензия
Карентен срок по начин на приложение:
-
Подкожно приложение
-
свиня
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
Meat and offal0day
-
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI09AB08
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Наличен в:
-
Denmark
Допълнителна информация
Вид правомощия:
- Налично само в Английски Френски Хърватски Италиански Латвийски Финландски Шведски Исландски Norwegian
Притежател на разрешение за търговия:
- Zoetis Animal Health ApS
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- Zoetis Belgium
- Burgwedel Biotech GmbH
Отговорен орган:
- Danish Medicines Agency
Номер на разрешението за търговия:
- 10330
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Датски (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE))
Публикувано на: 29/06/2023
