Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Heimilað
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Clostridium perfringens, type B and C, beta toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Clostridium perfringens, type D, epsilon toxoid
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Toxicol Vet. injektionsvæske, suspension
Marktegund:
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska14.60/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska13.10/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska350.00/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska13.10/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska15.50/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska350.00/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska15.50/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska12.20/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska12.20/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska300.00/unit(s)1.00Dose
-
Aðeins fáanlegt í enska14.60/unit(s)1.00Dose
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI09AB08
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Danmörk
Fáanlegt í:
-
Danmörk
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Zoetis Animal Health ApS
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Zoetis Belgium
- Burgwedel Biotech GmbH
Ábyrgt yfirvald:
- Danish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
- 10330
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
danska (, INJEKTIONSVÆSKE, SUSPENSION (VACCINE))
Birt: 29/06/2023