Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-RC

Pooblaščeno
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
SUIPRAVAC-RC
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    64.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Na voljo samo v English
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Emulzija za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • Pig (male for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (young female)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Pig (sow)
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI09AB
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • (AEMPS)
Številka dovoljenja :
  • 2540 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 9/11/2022
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.