Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-RC

Ekki heimilað
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
SUIPRAVAC-RC
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Svín (karldýr til undaneldis)
  • Svín (ungt kvendýr)
  • Svín (gylta)
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    64.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Aðeins fáanlegt í enska
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Stungulyf, fleyti
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Svín (karldýr til undaneldis)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (ungt kvendýr)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín (gylta)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI09AB
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Dregið til baka af leyfishafa
Heimilað í:
  • Spánn
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ábyrgt yfirvald:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Markaðsleyfisnúmer:
  • 2540 ESP
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
spænska (PDF)
Birt: 9/11/2022
Sækja