Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-RC

Nav atļautas
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
SUIPRAVAC-RC
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (vaislas kuilis)
  • Cūka (jauna sivēnmāte)
  • Cūka (sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    Cietfāzes enzīmu imūnosorbences testa vienība(s)
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    64.00
    antivielu mikroaglutinācijas-lītiskā reakcija
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    Deva
  • Pieejamas tikai English
    80.00
    procentuālā aizsardzība
    /
    1.00
    Deva
Farmaceitiskā forma:
  • Emulsija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Cūka (vaislas kuilis)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (jauna sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI09AB
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Atsaukta
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2540 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt