Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-RC

Volitatud
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype D, dermonecrotic toxin, recombinant
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
SUIPRAVAC-RC
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • siga (isane suguloom)
  • siga (emane noorloom)
  • siga (emis)
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    64.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    annus
  • Turustatakse ainult English
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    annus
Ravimvorm:
  • Süsteemulsioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • siga (isane suguloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emane noorloom)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • siga (emis)
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI09AB
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Hispaania
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Vastutav asutus:
  • (AEMPS)
Authorisation number:
  • 2540 ESP
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Spanish (PDF)
Avaldatud: 9/11/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.