Veterinary Medicines

SUIPRAVAC-RC

Niet gemachtigd
  • Pasteurella multocida, serogroup D, toxoid
  • Bordetella bronchiseptica, strain 833CER, Inactivated
  • Escherichia coli, LT toxoid
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F6
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F5
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ac
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F4ab
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
SUIPRAVAC-RC
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Fokberen
  • Jonge vrouwelijke varkens
  • Zeugen
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    64.00
    Antibody microagglutination-lytic reaction
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
  • Alleen beschikbaar in Engels
    80.00
    percentage protection
    /
    1.00
    Dose
Farmaceutische vorm:
  • Emulsie voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Fokberen
      • Meat and offal
        0
        day
    • Jonge vrouwelijke varkens
      • Meat and offal
        0
        day
    • Zeugen
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QI09AB
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Surrendered
Toegelaten in:
  • Spanje
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Verantwoordelijke instantie:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Vergunningsnummer:
  • 2540 ESP
Datum toelatingswijziging:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden

Bijsluiter

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden

Etikettering

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Spaans (PDF)
Gepubliceerd op: 9/11/2022
Downloaden