NOBILIS IB MA5
NOBILIS IB MA5
Pooblaščeno
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identifikacija zdravila
Ime zdravila:
NOBILIS IB MA5
Učinkovina:
- Na voljo samo v English
Pot uporabe:
-
Dajanje z razprševanjem
-
Dajanje v vodo za pitje
-
Okulonazalno dajanje
Podatki o zdravilu
Učinkovina / Jakost:
-
Na voljo samo v English3.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Farmacevtska oblika:
-
Liofilizat za okulonazalno suspenzijo/dajanje v vodo za pitje
Withdrawal period by route of administration:
-
Dajanje z razprševanjem
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- brojler
-
Meat and offal0day
-
-
Dajanje v vodo za pitje
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- brojler
-
Meat and offal0day
-
-
Okulonazalno dajanje
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- brojler
-
Meat and offal0day
-
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
- QI01AD07
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
-
Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
-
Valid
Opis ovojnine:
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
- Na voljo samo v Spanish
Dodatne informacije
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Pristojni organ:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Številka dovoljenja :
- 2361 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Označevanje
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Povzetek glavnih značilnosti zdravila
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Navodilo za uporabo
Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 7/03/2024
Kako koristna je bila ta stran?: