NOBILIS IB MA5
NOBILIS IB MA5
Разрешен
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Идентификация на продукта
Име на лекарството:
NOBILIS IB MA5
Активно вещество:
- Налично само в English
Видове животни, за които е предназначен продукта:
-
кокошка
-
ремонтно пиле
-
бройлер
Начин на приложение:
-
Прилагане чрез небулизиране
-
Прилагане във вода за пиене
-
Очно-назално прилагане
Данни за продукта
Активно вещество и концентрация:
-
Налично само в English3.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Фармацевтична форма:
-
Лиофилизат за очно-назална суспензия/за прилагане във вода за пиене
Карентен срок по начин на приложение:
-
Прилагане чрез небулизиране
- кокошка
-
Meat and offal0day
-
- ремонтно пиле
-
Meat and offal0day
-
- бройлер
-
Meat and offal0day
-
-
Прилагане във вода за пиене
- кокошка
-
Meat and offal0day
-
- ремонтно пиле
-
Meat and offal0day
-
- бройлер
-
Meat and offal0day
-
-
Очно-назално прилагане
- кокошка
-
Meat and offal0day
-
- ремонтно пиле
-
Meat and offal0day
-
- бройлер
-
Meat and offal0day
-
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
- QI01AD07
Статус на разрешението за търговия:
-
Valid
Описание на опаковката:
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
- Налично само в Spanish
Допълнителна информация
Притежател на разрешение за търговия:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Отговорен орган:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Номер на разрешението за търговия:
- 2361 ESP
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
За справка относно неблагоприятни реакции от ветеринарни лекарствени продукти, моля посетете www.adrreports.eu/vet
Документи
Данни върху опаковката
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 7/03/2024
Кратка характеристика на продукта
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 7/03/2024
Листовка
Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Spanish (PDF)
Публикувано на: 7/03/2024
Колко полезна беше тази страница?: