Veterinary Medicines

NOBILIS IB MA5

Autorisiert
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
NOBILIS IB MA5
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Henne
  • Küken, für Nachzucht
  • Huhn, zur Fleischproduktion
Art der Anwendung:
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
  • okulonasale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    3.00
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Withdrawal period by route of administration:
  • zum Vernebeln
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
  • okulonasale Anwendung
    • Henne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Küken, für Nachzucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Fleischproduktion
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD07
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Spanien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zuständige Behörde:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
  • 2361 ESP
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Etikettierung

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Spanish (PDF)
Veröffentlicht am: 7/03/2024
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Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Veröffentlicht am: 7/03/2024
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 7/03/2024
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