Veterinary Medicines

NOBILIS IB MA5

Autorizado
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
NOBILIS IB MA5
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Nebulização
  • Administração na água de bebida
  • Via oculonasal

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    3.00
    dose infecciosa embrionária capaz de infetar 50% dos embriões
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para suspensão oculonasal ou para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Nebulização
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Administração na água de bebida
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
  • Via oculonasal
    • Chicken (hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (chick, for replacement)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD07
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
  • 2361 ESP
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 7/03/2024
Descarregar

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 7/03/2024
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Spanish (PDF)
Publicado em: 7/03/2024
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."