NOBILIS IB MA5
NOBILIS IB MA5
Dopuszczony
- Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain Ma5, Live
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
NOBILIS IB MA5
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w Angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Nebulizacja
-
Podanie w wodzie do picia
-
Na oczy i nozdrza
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w Angielski3.0050% Embryo Infective Dose1.00Dose
Postać farmaceutyczna:
-
Liofilizat do sporządzania zawiesiny na oczy i nozdrza/do podania w wodzie do picia
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Nebulizacja
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
-
Podanie w wodzie do picia
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
-
Na oczy i nozdrza
- Chicken (hen)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (chick, for replacement)
-
Meat and offal0day
-
- Chicken (broiler)
-
Meat and offal0day
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QI01AD07
Status pozwolenia:
-
Valid
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
- Dostępne wyłącznie w Spanish
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numer pozwolenia:
- 2361 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 7/03/2024
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 7/03/2024
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
Spanish (PDF)
Opublikowano: 7/03/2024
Jak przydatna była ta strona?: