Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Pooblaščeno
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • Dajanje z razprševanjem
  • Dajanje v vodo za pitje
  • Okulonazalno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    8.50
    50% Embryo Infective Dose
    /
    1.00
    Dose
Farmacevtska oblika:
  • Liofilizat za suspenzijo
Withdrawal period by route of administration:
  • Dajanje z razprševanjem
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
  • Dajanje v vodo za pitje
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
  • Okulonazalno dajanje
    • brojler
      • Meat and offal
        0
        day
    • Chicken (pullet for egg production, future layer)
      • Meat and offal
        0
        day
    • Future breeder pullet
      • Meat and offal
        0
        day
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QI01AD06
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Opis ovojnine:

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Pristojni organ:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Številka dovoljenja :
  • 2244 ESP
Datum spremembe statusa dovoljenja:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2024
Prenesi

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2024
Prenesi

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.
Spanish (PDF)
Objavljeno na: 13/12/2024
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.