Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • broiler
  • kylling (til eggproduksjon)
  • høns, unghøne til avl
Administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann
  • Okulonasal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.50
    50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Massebehandling ved nebulisering
    • broiler
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • broiler
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
  • Okulonasal bruk
    • broiler
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling (til eggproduksjon)
      • Slakt
        0
        dag
    • høns, unghøne til avl
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 2244 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/12/2024
Nedlasting

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/12/2024
Nedlasting

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 13/12/2024
Nedlasting