Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Atļautas
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Vista (broileris)
  • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
  • Nākamās vaislas vistas
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
  • okulonazālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    8.50
    50% embriju inficējošā deva
    /
    1.00
    Dose
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts suspensijas pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar izsmidzināšanu
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
  • okulonazālai lietošanai
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Vista (jaunputns, nākamā dējēvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Nākamās vaislas vistas
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI01AD06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pilns pieteikums - zināmai aktīvai vielai (Direktīvas 2001/82/EC 12.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 2244 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 13/12/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 13/12/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts vietnē: 13/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."