Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Autorizat
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Găină (broiler)
  • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
  • Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
  • -
  • Administrare în apa de băut
  • -

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    8.50
    Doze Infecțioase Embrionare 50%
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
  • Liofilizat pentru suspensie
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • -
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
  • Administrare în apa de băut
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
  • -
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Puicuță pentru reproducție
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QI01AD06
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numărul autorizației:
  • 2244 ESP
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 13/12/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 13/12/2024
Descarcă

Etichetarea

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Spaniolă (PDF)
Publicat la: 13/12/2024
Descarcă