Veterinary Medicines

HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, strain La Sota, Inactivated
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
HIPRAVIAR-S LIOFILIZADO PARA SUSPENSION OCULONASAL Y PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA PARA POLLOS
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (pollo da carne)
  • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
  • Pollastra da riproduzione
Via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
  • Somministrazione in acqua da bere
  • Per uso oculonasale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.50
    Dose infettiva embrionale al 50%
    /
    1.00
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Liofilizzato per sospensione
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Nebulizzazione
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
  • Per uso oculonasale
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollatra per ovoproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollastra da riproduzione
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AD06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Spagna
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Hipra S.A.
Autorità responsabile:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numero di autorizzazione:
  • 2244 ESP
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 13/12/2024
Scaricamento

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 13/12/2024
Scaricamento

File combinato etichetta /Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
Spanish (PDF)
Pubblicato il: 13/12/2024
Scaricamento