Veterinary Medicines

TETRAMICEN

Ni odobreno

Levamisole hydrochloride

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

TETRAMICEN

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

govedo
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian
Na voljo samo v Bulgarian Spanish Czech Danish German Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pot uporabe:

Subkutana uporaba
intramuskularna uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

88.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmacevtska oblika:

Raztopina za injiciranje

Karenca glede na pot uporabe:

Subkutana uporaba
- govedo
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- govedo
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- Sheep
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
intramuskularna uporaba
- Pig
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QP52AE01

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Surrendered

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Spanish
Na voljo samo v Spanish

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Cenavisa S.L.

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

11/12/1991

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Cenavisa S.L.

Pristojni organ:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

253 ESP

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

14/10/2025

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Navodilo za uporabo

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 28/11/2023

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 28/11/2023

Označevanje

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Spodaj ga najdete v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Spanish (PDF)

Objavljeno na dan: 28/11/2023