TETRAMICEN
TETRAMICEN
Niedopuszczony do obrotu
- Levamisole hydrochloride
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
TETRAMICEN
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Gatunki docelowe:
Droga podania:
-
Podanie podskórne
-
Podanie domięśniowe
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski88.20/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
Podanie podskórne
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Cattle
-
Meat and offal28day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Sheep
-
Meat and offal9day
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
-
Podanie domięśniowe
-
Pig
-
Meat and offal10day
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP52AE01
Status pozwolenia:
-
Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski chorwacki włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
- Dostępne wyłącznie w hiszpański
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Cenavisa S.L.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Cenavisa S.L.
Organ odpowiedzialny:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Numer pozwolenia:
- 253 ESP
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Ulotka dla pacjenta
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
Charakterystyka produktu leczniczego
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023
oznakowanie opakowań
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
hiszpański (PDF)
Opublikowano: 28/11/2023