TETRAMICEN
TETRAMICEN
No autorizado
- Levamisole hydrochloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
TETRAMICEN
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Porcino
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English88.20/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Ovino
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Meat and offal9Día
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
-
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
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-
Ovino
-
Meat and offal9Día
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Milkno withdrawal periodLeche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
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-
-
Vía intramuscular
-
Porcino
-
Meat and offal10Día
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QP52AE01
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
España
Descripción del formato:
- Caja con un vial de 250 ml
- Caja con un vial de 100 ml
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Cenavisa S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Cenavisa S.L.
Autoridad responsable:
- Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
- 253 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet