Veterinary Medicines

TETRAMICEN

Nem engedélyezett

Levamisole hydrochloride

Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:

TETRAMICEN

Hatóanyag:

Csak itt érhető el English

Célállat faj:

szarvasmarha
juh
sertés

Alkalmazás módja:

Subcutan alkalmazás
Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:

Csak itt érhető el English

88.20

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Gyógyszerforma:

Oldatos injekció

Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:

Subcutan alkalmazás
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- juh
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- szarvasmarha
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
- juh
  - Meat and offal
    
    9
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche se utiliza para consumo humano.
Intramuscularis alkalmazás
- sertés
  - Meat and offal
    
    10
    
    day

Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:

QP52AE01

Rendelhetőség:

Csak itt érhető el Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Engedélyezési státusz:

Surrendered

Engedélyezett -ben:

Csak itt érhető el Spanish Czech German Estonian English French Croatian Italian Dutch Portuguese Slovak Swedish Icelandic Norwegian

Csomagolás leírása:

Csak itt érhető el Spanish
Csak itt érhető el Spanish

További információ

Jogosultsági típus:

Csak itt érhető el English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Készítmény engedélyezésének jogalapja:

Csak itt érhető el English Italian Latvian Lithuanian Norwegian

Forgalombahozatali engedély jogosultja:

Cenavisa S.L.

A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:

11/12/1991

Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:

Cenavisa S.L.

Felelős hatóság:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Engedély száma:

253 ESP

Engedélyezési státusz változásának dátuma:

14/10/2025

Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/11/2023

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/11/2023

Címkeszöveg

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.

Egyéb nyelvek (1)

Spanish (PDF)

Megjelent: 28/11/2023