Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

TETRAMICEN

Ikke autorisert
  • Levamisole hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
TETRAMICEN
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    88.20
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • storfe
      • Slakt
        28
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
    • sau
      • Slakt
        9
        dag
      • Melk
        no withdrawal period
  • Intramuskulær bruk
    • gris
      • Slakt
        10
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AE01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Overgitt-frafalt
Autorisert i:
  • ES
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Cenavisa S.L.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Godkjenningsnummer:
  • 253 ESP
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Pakningsvedlegg

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 28/11/2023

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 28/11/2023

Merking

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Spansk (PDF)
Publisert på: 28/11/2023