Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele

Ima dovoljenje za promet

Cloxacillin

Prenes kot PDF

Informacije o zdravilu

Ime zdravila:

Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele

Učinkovina:

Na voljo samo v English

Ciljne živalske vrste:

Na voljo samo v Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Romanian Finnish Swedish Norwegian

Pot uporabe:

Intramamarno dajanje

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:

Na voljo samo v English

600.00

milligram(s)

/

1.00

Brizga

Farmacevtska oblika:

intramamarna suspenzija

Karenca glede na pot uporabe:

Intramamarno dajanje
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    Ravi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi. Loomi võib inimtoiduks tappa 28 päeva pärast ravimi manustamist.
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    Mitte kasutada lehmadel, kelle kinnisjärgu pikkus on 42 päeva või vähem. Piima võib inimtoiduks kasutada 96 tundi pärast poegimist (kaks korda päevas lüpsmise puhul 8. lüpsikorral). Kui lehm poegib varem kui 42 päeva pärast ravimi manustamist, võib piima inimtoiduks kasutada 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravimi manustamist.

Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka klasifikacija zdravil, ki se uporabljajo v veterini (ATCvet):

QJ51CF02

Pravni status za dobavo/izdajo zdravila:

Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept

Status dovoljenja za promet z zdravilom:

Valid

Ima dovoljenje za promet v:

Na voljo samo v Spanish German Estonian English French Italian Dutch Portuguese Slovak Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Na voljo v:

Estonia

Opis ovojnine zdravila:

Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian
Na voljo samo v Estonian

Dodatne informacije

Vrsta dovoljenja:

Na voljo samo v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:

Na voljo samo v English Italian

Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:

Zoetis Belgium

Datum dovoljenja za promet z zdravilom:

6/04/2006

Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Pristojni organ:

State Agency Of Medicines

Številka dovoljenja za promet z zdravilom:

1386

Datum spremembe statusa dovoljenja za promet:

6/04/2006

Za poročila o domnevnih neželenih učinkih zdravil za uporabo v veterinaski medicini obiščite stran: www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

Ta dokument ne obstaja v tem jeziku (slovenščina). Lahko ga najdete spodaj v drugem jeziku.

Drugi jeziki (1)

Estonian (PDF)

Objavljeno na dan: 16/09/2024

Prenesi