Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Volitatud
- Cloxacillin
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Toimeaine:
- Termini tõlkekeel(ed) English
Loomaliigid:
-
veis (piimalehm)
Manustamisviis:
-
Intramammaarne
Ravimiandmed
Toimeaine ja tugevus:
-
Termini tõlkekeel(ed) English600.00/milligram(s)1.00Süstel
Ravimvorm:
-
Intramammaarsuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
-
Intramammaarne
-
veis (piimalehm)
-
liha ja söödavad koed28dayRavi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi. Loomi võib inimtoiduks tappa 28 päeva pärast ravimi manustamist.
-
piim96hourMitte kasutada lehmadel, kelle kinnisjärgu pikkus on 42 päeva või vähem. Piima võib inimtoiduks kasutada 96 tundi pärast poegimist (kaks korda päevas lüpsmise puhul 8. lüpsikorral). Kui lehm poegib varem kui 42 päeva pärast ravimi manustamist, võib piima inimtoiduks kasutada 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravimi manustamist.
-
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
- QJ51CF02
Ravimi kuuluvus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Müügiluba riikides:
-
Eesti
Saadaval:
-
Eesti
Pakendi kirjeldus:
- Valkjas intramammaarsuspensioon valgetes madala tihedusega polüetüleensüstaldes. Pakend: 7 ml (sisaldab 3,6 g intramammaarsuspensioon) N200.
- Valkjas intramammaarsuspensioon valgetes madala tihedusega polüetüleensüstaldes. Pakend: 7 ml (sisaldab 3,6 g intramammaarsuspensioon) N120.
- Valkjas intramammaarsuspensioon valgetes madala tihedusega polüetüleensüstaldes. Pakend: 7 ml (sisaldab 3,6 g intramammaarsuspensioon) N24.
- Valkjas intramammaarsuspensioon valgetes madala tihedusega polüetüleensüstaldes. Pakend: 7 ml (sisaldab 3,6 g intramammaarsuspensioon) N1.
Lisateave
Müügiloa hoidja:
- Zoetis Belgium
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Vastutav asutus:
- State Agency Of Medicines
Müügiloa number:
- 1386
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Ravimi omaduste kokkuvõte
eesti (PDF)
Lae alla Avaldatud: 16/09/2024
