Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Registrováno
- Cloxacillin
Identifikace přípravku
Název léčiva:
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Léčivá látka:
- Dostupné pouze v English
Cílové druhy:
-
Skot (dojná kráva)
Cesta podání:
-
Intramamární podání
Údaje o přípravku
Léčivá látka a síla:
-
Dostupné pouze v English600.00/milligram(s)1.00Stříkačka
Léková forma:
-
Intramamární suspenze
Ochranná lhůta podle cesty podání:
-
Intramamární podání
-
Skot (dojná kráva)
-
Maso28dayRavi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi. Loomi võib inimtoiduks tappa 28 päeva pärast ravimi manustamist.
-
Mléko96hourMitte kasutada lehmadel, kelle kinnisjärgu pikkus on 42 päeva või vähem. Piima võib inimtoiduks kasutada 96 tundi pärast poegimist (kaks korda päevas lüpsmise puhul 8. lüpsikorral). Kui lehm poegib varem kui 42 päeva pärast ravimi manustamist, võib piima inimtoiduks kasutada 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravimi manustamist.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
- QJ51CF02
Právní status výdeje:
-
Na předpis
Stav registrace:
-
Valid
Dostupné v:
-
Estonia
Doplňující informace
Držitel rozhodnutí o registraci:
- Zoetis Belgium
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Příslušný orgán:
- State Agency Of Medicines
Registrační číslo:
- 1386
Datum změny stavu registrace:
Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Souhrn údajů o přípravku
Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Estonian (PDF)
Zveřejněno dne: 16/09/2024
