Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Autorizat
- Cloxacillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă de lapte)
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză600.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă de lapte)
-
Carne și organe28ziRavi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi. Loomi võib inimtoiduks tappa 28 päeva pärast ravimi manustamist.
-
Lapte96orăMitte kasutada lehmadel, kelle kinnisjärgu pikkus on 42 päeva või vähem. Piima võib inimtoiduks kasutada 96 tundi pärast poegimist (kaks korda päevas lüpsmise puhul 8. lüpsikorral). Kui lehm poegib varem kui 42 päeva pärast ravimi manustamist, võib piima inimtoiduks kasutada 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravimi manustamist.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Disponibil în:
-
Estonia
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Zoetis Belgium
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
- State Agency Of Medicines
Numărul autorizației:
- 1386
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Rezumatul caracteristicilor produsului
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Estoniană (PDF)
Publicat la: 16/09/2024
