Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele

Awtorizzat

Cloxacillin

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Orbenin EDC, 600 mg intramammaarsuspensioon veistele

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Daniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Rumen Finlandiż Żvediż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu intramammarju

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

600.00

milligram(s)

/

1.00

Syringe

Forma farmaċewtika:

Suspensjoni intramammarja

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu intramammarju
- Cattle (dairy cow)
  - Meat and offal
    
    28
    
    day
    
    Ravi ajal loomi inimtoiduks tappa ei tohi. Loomi võib inimtoiduks tappa 28 päeva pärast ravimi manustamist.
  - Milk
    
    96
    
    hour
    
    Mitte kasutada lehmadel, kelle kinnisjärgu pikkus on 42 päeva või vähem. Piima võib inimtoiduks kasutada 96 tundi pärast poegimist (kaks korda päevas lüpsmise puhul 8. lüpsikorral). Kui lehm poegib varem kui 42 päeva pärast ravimi manustamist, võib piima inimtoiduks kasutada 42 päeva pluss 96 tundi pärast ravimi manustamist.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QJ51CF02

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Disponibbli fi:

Estonia

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Estonjan
Disponibbli biss fi Estonjan
Disponibbli biss fi Estonjan
Disponibbli biss fi Estonjan

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Taljan

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Zoetis Belgium

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

6/04/2006

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Haupt Pharma Latina S.r.l.

Awtorità responsabbli:

State Agency Of Medicines

Numru tal-awtorizzazzjoni:

1386

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

6/04/2006

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Estonjan (PDF)

Ippubblikat fuq: 16/09/2024

Niżżel